Un animal se considera consanguineo si sus padres se encuentran emparentados. Mas técnicamente, el coeficiente de consanguinidad es la preobabilidad que un animal reciba el mismo gen de ambos padres.
Una forma simple de detectar consanguinidad es el de determinar si un mismo ancestro aparece en el pedigree de ambos padre y madre, creando la posibilidad de pasar exactamente el mismo gen al descendiente a traves de ambos padres.
Como consecuencia de una intensa selección de reproductores aumenta la consanguinidad dentro de todos los animales domésticos..
La utilización de un modelo animal para la evaluación de los ejemplares, tiende a aumentar aún mas la consanguinidad, pues se tiende a seleccionar familias de animales.
La consideración de todos los parientes, tiende a hacer una evaluación de todos los miembros de la familia.
El cálculo de la consanguinidad se realiza completamente con la ayuda de la computadora. Pero sin las técnicas especiales, hoy en día introducidas, requereria una matriz del orden de la población.
Aproximadamente la consanguinidad aumente lentamente donde de aplican métodos de mejoramiento como el Animal Model siendo de 0.044% por año, aunque recientemente aumento en un 0.275%.
Debido al hecho de recibir los mismos genes de ambos ancestros como consecuencia se produce la probabilidad de un aumento de genes recesivos indeseables.
Esto conduce hacia una productividad decreciente, denominada depresión consanguinea.

Las Bases Genéticas de la Heterosis - Vigor Híbrido.

Nosotros necesitamos conocer la genética de la Heterosis en orden de predecir el valor de genotipos no evaluados. Existen dos mecanismos genéticos postulados, que resultarian ser los causantes de los efectos de la heterosis.:-

Dominancia:- Cuando los progenitores individuales proceden de diferentes orígenes, el individuo sera portador de una mayor gama de alelos, producto de dos orígenes no emparentados en lugar de uno solo. Se piensa que esto equipa al individuo favorablemente, para desempeñarse mejor, especialmenete dentro de un medio con variadas exigencias.
De tal manera que se considera, que la dominancia sea la productora de el efecto positivo y hay muchas evidencias que sostienen esto.

Epistasis:- Sucede que cuando cruzamos distintos grupos no emparentados, los alelos deben interaccionar o "cooperar" con alelos en otros loci ( lugar de los genes en sus cromosomas ) con los cuales no están acostumbrados a actuar. Los animales cruzados pueden por ello encontrarse fuera de armonia consigo mismo, y nosotros predecimos que epistasis, si bien importante, produce un efecto negativo.

El modelo de la dominancia de la heterosis se encuentra ampliamente asumido y utilizado, de manera que este es el modelo que se adopta. Debe tomarse en cuenta, que la pérdida de epistasis podria causar errores en predicción basandose consecuentemente solamente en el modelo de la dominancia.
Se produce la máxima dominancia racial cuando todos los loci, consisten en dos aleleos derivados de distintos grupos, como resulta, en una F1. Otros cruzamientos muestran una proporción de esta heterosis, equiuvalente de la proporción de loci que son heterocigotas con respecto a los grupos originarios.
Heterosis puede considerarse como lo opuesto a la consanguinidad y describe un aumento en la heterocigosis, reduciendo la aparición de recesivos similares homocigotas deletéreos.
Heterosis mide el grado en que los descendientes exceden la media de la performance entre los padres.
La heterosis es generalmente el resultado del cruzamiento entre grupos no emparentados.
Si los grupos paternales son bastante diferentes en sus caracteres, el beneficio de la heterosis sera improbable de hacer a la progenie competitiva con un mayor rendimiento que los grupos paternales.
La heterosis puede contribuir con ventajas significativas sobre la aptitud y adaptabilidad de los animales.

Consanguinidad y Homocigosis.
Como la consanguinidad nos lleva forzosamente hacia la homocigosis de la mayoria de los pares de genes, la medida de la homocigosis nos indica el grado de consanguinidad a la cual hemos llegado.
Por la Ley de Hardy - Weinberg, una población en condición de panmixia, es decir en la cual todos los ejemplares tienen la misma probabilidad de cruzarse entre si, todos los pares de genes reunen la condición de que la mitad de ellos se encuentra en la condición de homocigosis y la otra mitad en heterocigosis. Es decir como si fuera una continua F2. Por ejemplo simplificando el modelo si consideramos un solo par de genes su F2 sera 25% AA.:50% Aa.:25%aa. Es decir 50% de homocigotas AA y aa, y 50% de heterocigotas. Si cruzamos en todas las generaciones, continuamente todos los genotipos entre si, estas proporciones se mantienen constantes.
Si practicamos autofecundación en esta población, la máxima posibilidad de consanguinidad solo posible en ciertas plantas observo que en este cruzamiento obtengo una progenie en la cual obtengo una relación de 37.5% AA.:25% Aa.: 37.5% aa. Es decir en total poseemos 75% de homocigotas AA. y aa. y 25%de heterovigotas de Aa. Es decir que hemos aumentado un 50% ( 50% de 50% == 25%) la homocigosis de nuestra población original que era de 50% a 75%. , y disminuido nuestra heterocigosis tambien un 50% pasando de 50% a 25% de la misma.
Si a esta primera generación pasamos a una segunda autofecundación obtendremos los siguientes resultados:-43.75% AA. : 12.5 Aa. : 43.75 % aa.. Es decir llegamos a un total de 87.5% de homocigosis con AA. y aa,. y disminuimos nuestra heterocigosis a un 12.5% de Aa.. Vemos que nuestra homocigosis aumento un 50% de la homocigosis que habia aumentado en la generación anterior ( 50% de 25% == 12.5% ) consecuentemente 75% + 12.5% == 87.5%, y la heterocigosis disminuyo un 50% de su heterocigosis anterior es decir 25% -12.5% -= .5%

Resumiendo:
Generación
Consanguinea 0 1ª. 2ª. 3ª. 4ª. 5ª. ..........................................................................................................................................................................

% Homocigosis 5 0% 75% 87.5% 93.75% 96.875% 98.4375%
....................................................................................................................................................

% Heterocigosis. 50% 25% 12.5% 6.25% 3.125% 1.5625%
...................................................................................................................................................

+Homocigosis. 0% 25% 12.% 6.25% 3.125% 1.5625%
- Heterocigosis.
..................................................................................................................................................
De acuerdo con la tabla podemos determinar que con 6 generaciones de consnguinidad por autofecundacion llegamos practicamente al máximo de heterocigosis, aunque recién en la 10ª generación lleguemos al 99.99, aunque jamas al 100% puesto que la curva se torna asintota.

Lo importante que resulta de este ejemlo es que cuando se nos habla de Coeficiente de Consanguinidad , que no es mas que uno de homocigosis en el se nos indica en cuanto aunmento nuestra homocigosis con respecto a una población en panmixia Por ejemplo un coeficiente de consanguinidad del 12% nos indica que la homocigosis en ese individuo tiene la probabilidad de haber aumentado un 12% sobre el 50% del cual es ya portador, llegando al 62%. En caso que el individuo o la raza ya posea un % de consanguinidad consigo habra que sumarselo al obtenido por el mismo.

En el caso de tratarse de fecundación cruzada, como en nuestros perros, donde tenemos ambos sexos, la máxima consanguinidad que podemos ejercer es el cruzamiento entre hermanos. Pero el avance en la homocigosis en ese caso no es de un 50% como resulta en la autofecundación sino se reduce a la mitad de esta es decir a un 25% en cada generación. De manera que al 99.99% de homocigosis llegamos recién en 20 generaciones de cruzamiento entre hermanos.

El cálculo del Coeficiente de Consanguinidad se realiza hoy en día con la Formula de Wright, de la Universidad de California. Fx == ½ elevado a n1 ( numero de generaciones del padre al ancestro comun) +n2 (numero de generaciones de la madre al mismo antecesor común ) + 1.
Por ejemplo si deseamos saber el coeficiente de consanguinidad de un perro producto de dos medios hermanos, resultara de elevar ½ a n1 que sera el número de generaciones del padre al abuelo comun == 1 generación. De la madre n2 al mismo abuelo comun == 1. + el 1 de la formula obtenemos ½ elevado a 1+1+1 == 3. Es decir ½ al cubo que me da 1/8 es decir 12,5 % . Por lo tanto este ejemplar tendra la probabilidad de tener 62,5% de sus pares de genes al estado homocigota.

En el laboratorio tome hace unos años 20 parejas de hermanos para construir una linea endocriada con una finalidad determinada, a partir de una población de ratones suizos blancos de laboratorio. Lo interesante que a las cinco generaciones practicamente habia perdido casi todas las lineas. Muchas de ellas dirctamente no tenían descendencia. Era interesante observar la cantidad de mutaciones deletéreas que aparecían. Pero la mas importante evidentemente resulto en la caida vertiginosa de la fertiliad por acumulación de letales recesivos deletéreos. Solo 3 lineas endocriadas llegaron a la 20ª generación. Solamente una resulto útil para los fines en que se realizo el trabajo. Estas lineas endocriadas con un 99.99% de homocigosis, la heredabilidad h2 para cualquier carácter es siempre 0. La unica variabilidadse produce por el medio el cual controlandolo bien se mantiene constante. Por lo tanto estas lineas actúan como verdaderos reactivos quimicos ante cualquier estimulo externo y son ideales para cualquier investigación con ellos. La linea actua como un testigo perfecto, y los cambios son perfectamente evaluados.
Siendo el perro a su vez un mamífero es fácil extrapolar los experimentos con ratones al mismo.
Recientemente un juez alemán que vino a juzgar una exposición especializada de Rottweiler nos conto su experiencias con perros daneses de la caida vertiginosa de la cosecha de cachorros efectuando consanguinidad estrecha. Practicamente luego de la 3ª generación era difícil continuar con la cria.

El Dr Emilio Solanet que creo la raza de caballos criollos en nuestro país, una vez que obtuvo lo que consideraba el arquetipo de la raza, Olvido Cardal, con el cual describio el standard de la raza, efectuo sobre el mismo un intenso linebreeding concentrando sobre su cabaña el máximo posible de su sangre. De esa manera obtuvo a Ño Tigre Cardal, Gran Campeón de Palermo, el caballo criollo mas perfecto que uno se puede imaginar. Pero traslucia su gran consanguinidad. Poseia una cola rala y no se podia decir que era un caballo fogoso. Produjo grandes hijos sobre todo con un gran "outcross " a Pisafuerte Cardal, también Gran Campeón de Palermo, el caballo criollo mas espectacular que he visto en mi vida. Cuando pasaba parecía un Percheron que con sus cascos rompia el suelo, de ahí su nombre. Tenia una cola gruesa y tupida que acampanada llegaba hasta los garrones. Uno podia pasarse la vida mirandolo lleno de admiración. No se llego a conocer un hijo bueno de el!!!. Me parece un buen ejemplo de cómo trabajar con la consanguinidad y beneficiarse del efecto de la heterosis.